28.05.2020 • 11:30 - 13:00 • Symposien

Medizinische Biotechnologie

Von der Zulassung bis zur Versorgung mit biotechnologischen Arzneimitteln

Durch eine gezielte Forschungsförderung, eine gezieltere translationale Umsetzung und durch digitale Prozesssteuerung kann die Versorgung der Patientinnen und Patienten mit biotechnologischen Arzneimitteln optimiert werden. Die Digitalisierung und die Verwendung von Big Data sind für die Pharmaforschung von großer Bedeutung. Was sind die Voraussetzungen für die Zulassung biotechnologischer Arzneimittel? Kann über die sog. anwendungsbegleitende Datenerhebung die Evidenz, Stichwort „Real World Evidence“, verbessert werden?

Mit freundlicher Unterstützung vom BAH e. V.

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